La plateforme de Microscopie Electronique de l’Institut des Neurosciences de Montpellier (COMET, INM, Université de Montpellier/INSERM) est accessible aux différentes équipes de l’INM ainsi qu'à l’ensemble des laboratoires publics et privés de la région. Elle possède un microscope électronique à transmission (MET) et un microscope électronique à balayage (SEM).
Les utilisateurs de cette plateforme ont non seulement accès aux microscopes mais sont également accompagnés et aidés pour la préparation des échantillons (post-fixation, coupes semifines, ultrafines, point critique et ombrage à l’or) et si nécessaire formés et accompagnés lors de l’observation, pour l’analyse et l’interprétation.
Microscopie Electronique à Transmission (MET)
Préparation:
Post-fixation (Osmium), Enrobage en résine epoxy
Ultramicrotomie : Coupes Semifines (700nm d’épaisseur) et coupes ultrafines (70nm d’épaisseur pour une observation 2D ou de 350 nm pour la tomographie)
Equipment: Tecnai FEG 200KV
- MET Classique (2D) : observation de coupes de 70nm d’épaisseur, contrastées avec Acétate d’Uranyle et citrate de plomb
- Tomographie: coupes de 300-400 nm, possibilité de Tilter la grille de +60° à -60°, on enregistre une image tous les degrés.
A B C D E
A: Double membrane plasmique et ribosomes. Organelle de C. elegans. Rémy Pujol.
B and C: Myéline avant un noeud de Ranvier (souris). Rémy Pujol/Anne-Gabrielle Harrus
D: Neurone. Ganglion cochléaire de cochon d'Inde. Remy Pujol.
E: Synapse à ruban et mitochondrie. Utricle de souris. Remy Pujol.
Microscopie Electronique à Balayage
Préparation:
- Point Critique, ombrage à l’or
Equipement: Hitachi S4000
A B C D E F
A : granules de silice
B : cellules épithéliale de l'artère du cordon ombilical
C : pollen de mimosa
D : paroi végétale
E : drosophile.
F : cellule pulmonaires en culture qui phagocytent Burkolderia cepacia
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