- Vous êtes ici :
-
Accueil
- Catégorie (fr-fr)
Catégorie (fr-fr)
Catégorie (fr-fr)
L'Institut des neurosciences de Montpellier (INM) est l'Unité Mixte de Recherche U1298 Inserm/Université de Montpellier. Il comprend 8 équipes Inserm et un effectif de 200 personnes travaillant sur les déficits sensori-moteurs et la neurodégénérescence. L'INM a pour objectif conduire une recherche fondamentale et translationnelle pour étudier le développement, la plasticité et l'intégration synaptique et les processus neurodégénératifs conduisant à des troubles du système central et sensori-moteur.
Notre recherche fondamentale est à la base du développement de stratégies thérapeutiques (thérapie cellulaire et génique) et diagnostiques (génétique et protéomique) innovantes pour la cécité héréditaire de la rétine et du nerf optique, les dommages cornéens, la neuropathie auditive (surdité et acouphènes), les maladies somatosensorielles (toucher et douleur), les troubles du sommeil et de la cognition (autisme, schizophrénie, stress environnemental) et les maladies neurodégénératives (sclérose latérale amyotrophique, sclérose en plaques, maladie d'Alzheimer).
La recherche, du niveau moléculaire au système intégré, est menée à l'aide de plateformes techniques de pointe (analyse fonctionnelle, cellules souches et organoïdes, neurogénétique, protéomique, biostatistique et épidémiologie, imagerie photonique et électronique). Notre recherche translationnelle est basée sur de fortes interactions avec les services cliniques (neurologie, ophtalmologie, ORL). Nous bénéficions du soutien des associations de patients et interagissons de manière constructive avec l'industrie.
L’INM s’investit pour le développement d’une recherche écoresponsable
ARTICLES RECENTS
Identification de nouveaux rôles des canaux ioniques dans l'homéostasie et la fonction de l'EPR
L'utilisation de CRISPR/Cas9 pour un traitement allèle-spécifique des rétinites pigmentaires autosomiques dominantes
De nouveaux lipophénols pour le traitement étiologique des dystrophies maculaires héréditaires
Un nouveau gène impliqué dans le vieillissement de l'audition
Identification d'un nouveau gène responsable des formes dominantes et récessives de l'atteinte génétique cécitante la plus fréquente: la rétinite pigmentaire
Sous-catégories
Vision
La rétine est le tissu qui tapisse le fond de l'œil et qui reçoit, module et transmet le signal lumineux au cerveau afin d’assurer notre vision. La perturbation d'une de ces étapes rétiniennes entraîne des déficiences visuelles connues sous le nom de dystrophies rétiniennes héréditaires (DRH). Ces dystrophies de la rétine, caractérisées par la perte constante des photorécepteurs (les cellules neuronales qui captent la lumière), peuvent se manifester à tous les âges de la vie. Ces maladies invalidantes ont pour conséquence une atteinte progressive de la vision soit centrale de lecture, d’écriture, de reconnaissance des visages par atteinte des photorécepteurs de type cônes, soit périphérique avec une perte du champ visuel et des difficultés de vision de nuit par atteinte des photorécepteurs de type bâtonnets. Il est donc nécessaire d’élaborer et de valider de nouveaux traitements afin d’empêcher la progression de la maladie ou la perte des photorécepteurs, et éventuellement de restaurer, au moins en partie, la vision altérée. L’équipe Vision étudie les DRH dans leur globalité : 1) le diagnostic clinique et génétique ; 2) l’identification de nouveaux gènes et la validation de nouveaux variants génétiques (les altérations dans la séquence de l’ADN) ; 3) l’élucidation des mécanismes physiopathologiques, et 4) le développement de thérapies innovantes.
Sensation
Les animaux sensibles ont la capacité de sentir les stimuli de toucher et de douleur, de sentir le froid et le chaud, de répondre aux stimuli nocifs par des mouvements réflexe adaptatifs. Ces activités fondamentales, essentiels pour la survie, sont encodés dans des circuits neuronaux liés aux systèmes somatosensoriel (sensations du corps) et moteur (action appropriée). Nous étudions comment ces systèmes interconnectés sont mis en place au cours du développement et comment ils fonctionnent en conditions normale et pathologique.
Motoneurone
Notre mission est de 1) comprendre comment l'environnement cellulaire contribue à la dégénérescence des motoneurones dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et dans d'autres maladies du motoneurone
2) développer de nouvelles stratégies thérapeutiques.
Notre recherche est portée par une équipe mutlidisciplinaire composée de neurobiologistes, d'électrophysiologistes, d'immunologistes, de cliniciens et de généticiens.
Comités INM et "Grant Office"
Afin d'aborder les questions générale ou spécifique liées à nos recherches et au fonctionnement de l'institut, nous avons créé différents comités.
Protéinopathies
Notre équipe se concentre sur les mécanismes physiopathologiques, les méthodes de détection et les approches thérapeutiques des protéinopathies (Prions, Alzheimer, Parkinson ...). Au niveau moléculaire et cellulaire, nous étudions la conversion des protéines solubles en agrégats pathologiques et les facteurs environnementaux influençant ce processus. La détection de ces différentes formes protéiques, notamment par des approches protéomiques est réalisée sur des échantillons biologiques de patients. Les approches liées aux cellules souches ex vivo et in vivo (souris), à la fois comme modèles expérimental (IPSC) et comme principal sujet d'investigation (neurogenèse, thérapie cellulaire, polluants environnementaux) sont également au coeur de nos recherches.